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DNAチップによる、網羅的解析をします。

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ガン遺伝子イメージ正常細胞の「ガン化」に関与する遺伝子の変異を調べ、画像診断では発見不可能な分子レベルの微細な「ガン細胞」を検出し、ガンの超早期発見を目的とします。また、目に見えない「ガンリスク」を顕在化し、「ガン予防」、「ガン再発防止」のための新たな指標を提供します。



ガン遺伝子検査方法の比較

ガン遺伝子検査の目的

超早期診断
射線による画像診断、内視鏡検査等では確認できない微細なガン細胞（5mm以下）でも、ガン細胞から血液中に遊離されるDNA、RNA等を解析し、分子、細胞レベルの“微細なガン”が検出される可能性があります。これにより、前ガン状態での超早期診断による早期発見、早期治療、治癒率向上を目指します。
予防管理
画像診断では確認できない“微細なガン細胞”の検出、遺伝子変異による“ガンリスク”の評価等を継続的に行い、個々人の体質、生活習慣にあった最適な予防管理についてアドバイスをします。
これにより、ガン予防の効果確認、発症抑制、早期発見を目指します。
参考資料：
E.Gormally,E.Caboux,et al. Circulating free DNA in plasma or serum as biomarker of carcinogenesis:Practical aspects and biological significance ScienceDirect Mutation Research 635(2007)105-117.
再発防止管理
ガン治療後の画像診断では追跡できない“微細なガン細胞”による“ガン再発リスク”を評価します。
ガン治療後、定期的な遺伝子検査により、ガン関連遺伝子のメチル化、Mutation（突然変異）、RNA発現の状態を継続的に検査・追跡し、「ガン再発にむかって進行しているのか、改善されつつあるのか」を判断し、個々人の状態にあった再発防止指導に有用な情報を提供します。

安全性

検査に要するのは約20cc程度の採血のみなので、他の画像診断のような放射線被爆、強力な電磁波による人体への悪影響の心配はありません。

部位別　がん関連遺伝子の主要なもの
検査項目と費用
脳腫瘍・頭頸部ガン・甲状腺ガン・肺ガン・乳ガン・肝臓ガン 　胃ガン・すい臓ガン・腎臓ガン・大腸ガン・直腸ガン・卵巣ガン 　膀胱ガン・子宮ガン・前立腺ガン・皮膚ガン・白血病・悪性リンパ腫 検査コース
ガンリスクスクリーニング リスク評価精査
FreeDna 量＆質 発現解析 変異解析 メチル化解析
検査項目 フリーDNAチェック 血中遊離フリーDNA量を算定。また、遊離ガン細胞由来かどうかのリスクをチェック。 適応 適応
発現解析 28個のガン関連遺伝子の発現状態を解析。 Cytokeratin-7、Cytokeratin-19、Cytokeratin-20、MAGE-A1 MAGE-A3＆A6、MAGE-A4、MAGE-A12、Mucin-1、Mucin-6 Mucin-7、Mucin-16、NSE、AFP、PAS、PSMA、Her-2/Neu HCCR、Tyhroglobulin、PTC1、NCOA4、BCR、HBV-X CEACAM5、CGA、MGMT、BAGE、GAGE7、HnRNP　A2/B1 適応外 適応
変異解析 8遺伝子の66個のコドンの変異（Mutation）を解析。 P53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC、BRCA1 EGF受容体 適応外 適応
メチル化解析 19のガン関連遺伝子のメチル化を解析。 P14、P15、P16、MLH1、E-Cadherin、H-Cadherin、APC DAP-K、RASSF1A、RASSF1C、RAR-bara2、BRCA1、VHL APAF1、RB1、CASP8、PTEN、TIMP3、hTERC 適応外 適応
検査費用 ￥105,000 ￥315,000